С начала сентября текущего года начнёт действовать пакет поправок в закон, касающийся оборота лекарственных препаратов. Эти поправки были приняты ещё летом 2021 г. Поправки для ввода ветпрепаратов приняты по аналогии с процедурами для ввода медпрепаратов. Теперь отечественный производитель или импортёр должны представить в Россельхознадзор свидетельство о качестве препарата, о соответствии требованиям госрегистрации.
Если речь о вакцинах или сыворотках, то ввод возможен по разрешению Россельхознадзора, чему должно предшествовать испытание в специально аккредитованной лаборатории.
Импортный ветпрепарат можно будет вводить в оборот по разрешению Россельхознадзора о соответствии GMP после соответствующей инспекции площадки, где выпускают данный препарат.